同损伤时间点的序列读

[revotinest]

的样本来分析 tsRNA 表达，并鉴定出 366 个上调和 267 个下调的 tsRNA（补充图S4b ）），表明 NS-KO 引起的 tsRNA 上调多于下调。有趣的是，NS-KO小鼠中的tsRNA在整个损伤过程中保持在相对较高的水平，而WT中的tsRNA在D3时达到峰值（图4b）。因此，我们假设在重复注射CCl 4过程中，第3天是肝细胞增

殖和tsRNA生成最活跃的时间（图2g，4b），并且NS-KO小鼠可能具有类似的“促修复tsRNA模式” WT D3 小鼠。这些结果表明，NSun2的缺失增加了NS-KO小鼠中的tsRNA，并保留了足够的tsRNA来提前应亚洲手机号码列表对应激损伤，但在WT小鼠中，tsRNA只能在WT D3产生。 图4 图4 tsRNA-seq 显示承受压力的 WT 和 NS-KO 小鼠中 tRF-1 的特征。显示 tRFdb 20中已知 tsRNA和从 tsRNA-seq 检测到的 tsRNA 的维恩图。b组线图显示 WT



和 NS-KO 小鼠中不同时间点的不同数量的 tsRNA。D0：第0天：无损伤；D3：受伤后第3天；D27：受伤后第27天。n = 2 只小鼠。c组折线图显示 tsRNA 亚型的分布。Y 轴代表 tsRNA 亚型的数量。X 轴代表 WT 和 NS-KO 小鼠的损伤时间点。dtRF-1 的数量与 tRF-1 读取长度的关系。折线图显示了 WT 和 NS-KO 小鼠在不长分布。X轴表示tRF-1的长度，Y